Tc即细胞毒性T细胞（CTL），分为CD8+CTLs, CD4+CTLs和 CD4-CD8-CTLs几个亚群，它来源于淋巴样造血干细胞的T细胞库，在胸腺中发育成热，并在周围淋巴组织中活化。效应CTL对靶细胞实行杀伤的途径书要有两条:Fast-Fas介导的细胞凋亡作用和颗粒胞吐途径介导的溶细胞作用。致敏后，充分活化的效应CTL迁移全病变部位杀伤靶细胞。CTL对靶细胞的杀伤需要经历三个时相：（1）接触相，CTL首先通过其表面的粘附分子与靶细胞发生非特异性结合，然后由其表面的TCR复合物与靶细胞表达的抗原肽-MHC Ⅰ类分子复合物发生特异性紧密连接； （2）分泌相，在形成特异性的紧密连接后，CTL发生颗粒胞吐，表而FasL表达增高； （3）裂解相，靶细胞住CTL分泌的穿孔素、颗粒酶以及Fas传导的死亡信号的作用下，发生膜穿孔及DNA降解，胞内渗透压的改变，最终导致细胞裂解或凋亡。CTL还通过分泌INF-γ、TNF-α、GM—CSF、穿孔素、颗粒酶等细胞因子辅助细胞毒作用，也可独立导致细胞死亡，还可作用于未成熟期的抗原提呈细胞，使其扩增，并提高提呈抗原的能力；分泌MIP-lα、MIP—lβ、RANTES等化学趋化因子，这些因子在CTL招募及特异性细胞免疫反应的起始和控制中起到重要作用。