变异的概念：

变异是指在生物体的基因组中发生的突变或变异现象。

突变是指非典型的基因序列或染色体结构的改变，它们可以是单个碱基对的变化，也可以是更大规模的染色体片段的缺失、重复、倒位或逆转等。

变异是自然选择和进化的基础，它可以导致新的性状出现，使得后代有更好的适应能力，或者引起遗传疾病。

知识拓展：

一、变异的类型

1、点突变：点突变是指只有一个碱基对发生改变的突变，包括替换、插入和删除。

2、染色体结构变异：染色体结构变异是指染色体上出现的不同于正常染色体结构的变化。包括染色体片段的缺失、重复、倒位和逆转等。

3、基因重组：基因重组是指在DNA分子中不同基因之间的重组，产生新的基因组合。

4、插入和删除：插入和删除是指在DNA分子中增加或减少一段碱基序列的突变。

二、变异的原因

1、自然突变：自然突变是指在自然环境下发生的突变，它们可以是由内部因素（如DNA复制错误）或外部因素（如辐射和化学污染）引起的。

2、人工诱变：人工诱变是指通过人为手段，如辐射、化学物质等，诱导生物体的基因发生突变。

三、变异的影响

1、生物适应性：变异可以导致新的性状出现，有助于生物适应环境的改变。

2、遗传疾病：一些变异可能导致遗传疾病的发生，如常见的遗传病、染色体异常等。

3、进化：变异是进化的基础，通过自然选择，有利于适应环境的变异会在群体中逐渐累积。

四、变异的研究方法

1、基因测序：通过对生物体的基因组进行测序，可以揭示其中的变异情况，包括点突变、染色体结构变异等。

2、分子标记技术：利用分子标记技术可以筛查某些特定的变异，如基因重组和插入删除等。

3、功能实验：通过基因编辑等方法，人工制造特定的突变，进一步研究其对生物体的影响。

五、变异与人类

变异不仅存在于其他生物体中，也存在于人类中。人类的基因组中存在各种各样的变异，有些对人体健康有利，有些则可能导致遗传性疾病的发生。对人类变异的研究可以帮助我们理解人类的进化历史、遗传病的发生机制等，并有助于发展个性化医学。